Zdravie

Spôsobuje hypotyreóza mentálnu retardáciu?

Spôsobuje hypotyreóza mentálnu retardáciu?

Hormóny T3 a T4 vylučované štítnou žľazou ovplyvňujú fungovanie celého metabolizmu v tele, rast a vývoj nervového systému. Tento nedostatok spôsobuje vážne problémy. Pamätná nemocnica, detské oddelenie „Všetky novonarodené deti by mali byť vyšetrené na hypotyreózu 4. až 6. deň po narodení,“ hovorí Sinan Mahir Kayıran.

: Aký je význam štítnej žľazy?
Dr. Zobraziť úplný profil užívateľa Sinan Štítna žľaza je motýľovitý dvojdielny orgán umiestnený na spodku krku, vážiaci približne 20 - 25 gramov. Štítna žľaza vylučujú hormóny T3 a T4, celý metabolizmus v organizme, rast a vývoj nervového systému ovplyvňuje mnoho dôležitých funkcií, zatiaľ čo kalcitonín ovplyvňuje kosti.

: Čo spôsobuje „hypotyreózu nazývanú yetersiz nedostatočné fungovanie štítnej žľazy“ u detí?
Dr. Zobraziť úplný profil užívateľa Sinan Nedostatočné fungovanie štítnej žľazy môže mať rôzne zdravotné problémy v rôznych vekových skupinách. Napríklad nálezy vrodenej hypotyreózy zahŕňajú ťažkosti pri saní, zápchu, predĺženú žltačku, pupočníkovú prietrž, hrubý hrubý hlas, širokú fontanelu a napätie v brušnej dutine; staršie deti trpia mentálnou retardáciou, vývojovým postihnutím, anémiou, únavou, slabosťou, únavou, menštruačnými nepravidelnosťami, opuchom rúk a nôh, vypadávaním vlasov, suchosťou a praskaním pokožky, nerovnováhou krvného tlaku a zápchou.

: Vyskytuje sa hypotyreóza kongenitálne alebo neskôr?
Dr. Zobraziť úplný profil užívateľa Sinan Štítna žľaza „Hypotyreóza“, ktorá sa nazýva nedostatočnou prácou, môže byť vrodená a získaná (získaná).

: Aké sú príčiny hypotyreózy?
Dr. Zobraziť úplný profil užívateľa Sinan vrodený hypotyreózy 90% prípadov sa vyskytuje v dôsledku vývojovej poruchy štítnej žľazy. tiež novorodenec prechodná hypotyreóza, poruchy syntézy hormónov štítnej žľazy, používanie rádioaktívneho jódu matkou v tehotenstve, nedostatok jódu matky v tehotenstve tiež spôsobuje vrodenú hypotyreózu. Získaná skupina hypotyreoidizmu je nezrodená forma hypotyreózy, ktorá sa vyskytuje po novorodeneckom období. Najbežnejšou je „autoimunitná lymfocytárna“ tyroiditída. Okrem toho toimunová tyroiditída (Hashimato tyreoiditída), akútna hnisavá tyroiditída, subakútna hnisavá tyroiditída a nedostatok jódu sú príčinami získanej hypotyreózy.

: Ako sa rozumie hypotyreóza?
Dr. Zobraziť úplný profil užívateľa Sinan Včasnú diagnózu je možné vykonať iba skríningovými testami. Z tohto dôvodu sa TSH a / alebo T4 vyšetruje vo vzorke celej krvi odobratej z päty na filtračný papier 4. až 6. deň po narodení všetkých novonarodených detí. V prípadoch, ktoré nie sú diagnostikované v prvých dňoch skríningovými testami, sa diagnóza stanoví stanovením sérového TSH, T4 a voľného T4. Podrobná história je užitočná pri diagnostike. Pri vrodenej hypotyreóze 60% prípadov oneskorilo maturáciu kostí v novorodeneckom období. Pretože sa oscilačné jadrá neobjavili na zápästí pred 3 až 4 mesiacmi, vykonáva sa rádiografia kolena. Vrodená absencia distálnej epifýzy u novorodencov s pôrodnou hmotnosťou nad 3000 g hormón štítnej žľazy naznačuje nedostatok. U starších detí sa rast štítnej žľazy (Goiter) vyšetruje krvnými testami, scintigrafiou a ultrasonografiou.

: Je potrebné urobiť test hypotyreózy pre každého novorodenca?
Dr. Zobraziť úplný profil užívateľa Sinan všetko novorodenec deti v dňoch 4 až 6 po narodení by sa mali vyšetriť na hypotyreózu.

: Ako sa lieči?
Dr. Zobraziť úplný profil užívateľa Sinan Liečba je čisto príčinou. Deficit hormónov štítnej žľazy je nahradený. L-tyroxín sa podáva perorálne pri liečbe. Včasná diagnóza a liečba sú nevyhnutné a dá sa zabrániť ťažkej mentálnej retardácii.

: Ak je liečba oneskorená, môže sa tento problém stať trvalým ochorením?
Dr. Kontaktujte priamo Sinan Ak je liečba oneskorená, sú bežné jemné pohybové pohyby, najmä mentálna retardácia a problémy s učením (najmä matematika).